1。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)按不同?？?，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各專科的手術(shù)往往需要配置專門(mén)的設(shè)備及器械，因此，?？剖中g(shù)的手術(shù)間宜相對(duì)固定。實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)由于潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作對(duì)象是危險(xiǎn)性的微生物，對(duì)人體、動(dòng)植物或環(huán)境具有危害，必須通過(guò)采用合理的空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)，保持潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室的相對(duì)負(fù)壓環(huán)境無(wú)論何時(shí)都不被破壞，以保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)危險(xiǎn)性微生物不能向外部環(huán)境中擴(kuò)散。潔凈實(shí)驗(yàn)室確保手術(shù)臺(tái)潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無(wú)菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和環(huán)境條件的要求：首先，要考慮實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)的合理布局。通風(fēng)、供水、照明、溫度和濕度符合基本實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)。其次，實(shí)驗(yàn)室的清潔度、供電的穩(wěn)定性、冷熱源的布置、水電線路的走向、消防安全設(shè)施、有毒有害、易燃易爆試劑的存放地點(diǎn)等也應(yīng)符合有關(guān)要求。同時(shí)，應(yīng)充分考慮和保證臨床樣品處理環(huán)境對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全的重要性。為組織蠟、切片、DNA樣品、操作手冊(cè)、文件、實(shí)驗(yàn)室用品、實(shí)驗(yàn)記錄等提供儲(chǔ)存空間和條件，病理科應(yīng)邀請(qǐng)專業(yè)設(shè)計(jì)人員參與實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)和布置。結(jié)合日常工作流程，無(wú)論是舊建筑改造還是新建筑更換。為了避免樣品或PCR產(chǎn)品之間的交叉污染，涉及PCR的實(shí)驗(yàn)應(yīng)在嚴(yán)格分區(qū)的位置進(jìn)行。例如，熒光原位雜交（FISH）實(shí)驗(yàn)和結(jié)果分析需要在一個(gè)特殊的暗室中進(jìn)行。即使由于投資限制或場(chǎng)地狹小而無(wú)法單獨(dú)建設(shè)試驗(yàn)區(qū)，也應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)過(guò)程和要求對(duì)試驗(yàn)區(qū)進(jìn)行相應(yīng)劃分，以確保需要高操作環(huán)境和易受污染的，在相對(duì)獨(dú)立的區(qū)域或潔凈的工作臺(tái)進(jìn)行。同時(shí)，應(yīng)制定相應(yīng)的程序，以檢查操作環(huán)境是否對(duì)儀器設(shè)備的樣品采集、加工和操作產(chǎn)生不利影響。

病理實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)

2、儀器設(shè)備的采集與使用：分子病理學(xué)檢查所用的大部分設(shè)備是精密儀器，種類(lèi)繁多，價(jià)格昂貴。因此，有必要在采購(gòu)前制定預(yù)算、選擇和計(jì)劃采購(gòu)。儀表的安裝、調(diào)試、放置和日常使用應(yīng)符合其參數(shù)和相關(guān)測(cè)試的要求。為了建立儀器和設(shè)備文件，應(yīng)清楚地標(biāo)記每個(gè)儀器和設(shè)備，除了名稱編號(hào)外，還必須注明"正常使用、維護(hù)和關(guān)閉"狀態(tài)等。使用儀器后，做好使用記錄，包括使用日期、使用時(shí)間、試驗(yàn)項(xiàng)目、運(yùn)行參數(shù)、運(yùn)行狀態(tài)和操作人員等。溫度控制離心機(jī)、生物安全柜、PCR儀、分子雜交儀等設(shè)備，以及室內(nèi)溫濕度計(jì)、冰箱溫度計(jì)、pH計(jì)、電子天平等測(cè)量?jī)x器應(yīng)定期進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)，以確保其處于正常功能狀態(tài)。儀器和設(shè)備必須由經(jīng)過(guò)專門(mén)培訓(xùn)的合格和授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室人員操作和維護(hù)。此外，每個(gè)儀器相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作手冊(cè)的制定是指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員正確使用儀器和確保儀器正常運(yùn)行的前提。

3.實(shí)驗(yàn)室人員配置和培訓(xùn)管理：匹配實(shí)驗(yàn)室人員的數(shù)量，以滿足分子病理學(xué)測(cè)試項(xiàng)目的類(lèi)型和工作量標(biāo)準(zhǔn)。員工結(jié)構(gòu)應(yīng)合理，一般分為實(shí)驗(yàn)室管理人員，分子病理學(xué)家和技術(shù)人員。具有高級(jí)，中級(jí)和初級(jí)職稱的工作人員比例是適當(dāng)?shù)摹?br>