無菌實(shí)驗(yàn)室凈化空調(diào)系統(tǒng)的要求和管理

高效過濾器條件良好，無泄漏，定期更換初始效果、中效、高效，保證凈化系統(tǒng)的連續(xù)有效運(yùn)行。實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃無菌試驗(yàn)室-潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)方案包括：建筑布局和裝修、空氣調(diào)節(jié)、給排水、氣體供應(yīng)、電氣設(shè)計、集中控制、安防、施工工藝、檢測、培訓(xùn)等多方面內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計裝修、無菌試驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室必須保證人身安全、環(huán)境安全、廢棄物安全和樣本安全，能長期而安全地運(yùn)行，同時還為需要實(shí)驗(yàn)室工作人員提供一個舒適、而良好的工作環(huán)境?？土鲀艋ň彌_室、更衣室）和物流凈化通道的氣流方向和壓差應(yīng)確保正壓和氣流方向應(yīng)保持在任何運(yùn)行狀態(tài)，且自凈化能力應(yīng)足夠。不同清潔度等級所要求的相鄰實(shí)驗(yàn)區(qū)域的房間之間的壓差為10或15Pa，溫度控制在18°24℃，濕度為45%或65%。特別注意無菌實(shí)驗(yàn)室區(qū)域的保護(hù)。系統(tǒng)的通風(fēng)次數(shù)、送風(fēng)量、回風(fēng)量、輸送風(fēng)量滿足設(shè)計的規(guī)定要求?？照{(diào)凈化系統(tǒng)應(yīng)保持連續(xù)運(yùn)行，不得頻繁關(guān)閉，以便隨時保持相應(yīng)的清潔度水平或無菌狀態(tài)。如果空調(diào)凈化系統(tǒng)關(guān)閉后再次打開，應(yīng)再次驗(yàn)證清潔區(qū)域（至少應(yīng)打開機(jī)房的運(yùn)行）[H或更多]。只有在驗(yàn)證合格后才能用于藥物的無菌檢測。每次試驗(yàn)前，應(yīng)開啟層流凈化表和UV燈，使其運(yùn)行至少1小時。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時，室內(nèi)所有紫外線燈都應(yīng)開啟至少2小時，以殺死剩余的微生物。在各實(shí)驗(yàn)的同時，使用了手術(shù)室的潔凈室（區(qū)）、流和物流緩沖，使用轉(zhuǎn)移窗和層流表的擦拭方法或接觸盤方法對室內(nèi)表面的微生物計數(shù)和沉降菌落進(jìn)行監(jiān)測，并將靜態(tài)環(huán)境監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室中的懸浮顆粒和空氣懸浮菌作為實(shí)驗(yàn)環(huán)境。