疾病預防控制中心實驗室儀器設(shè)備采購與使用管理

儀器和設(shè)備的管理是疾病預防和控制機構(gòu)管理的一個重要方面，它與測試的質(zhì)量和效率有關(guān)。成都實驗室裝修公司高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)，保證手術(shù)室的無菌環(huán)境，可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節(jié)置換等手術(shù)所需的高度無菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑，以及合理使用，是保障一般手術(shù)室無菌環(huán)境的有力措施。成都手術(shù)室凈化公司確保手術(shù)臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。成都手術(shù)室裝修公司采用空氣潔凈技術(shù)對微生物污染采取程度不同的控制，達到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術(shù)之要求；并提供適宜的溫、濕度，創(chuàng)造一個潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴格控制低細菌數(shù)及低麻醉氣體濃度，所以層流超凈裝置的穩(wěn)定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗收指標。隨著現(xiàn)代科學技術(shù)的飛速發(fā)展，不斷引進大量先進的儀器設(shè)備，儀器設(shè)備管理工作的重要性更加突出。各級疾病預防控制機構(gòu)通過國家實驗室和國際標準的認證，建立了良好的質(zhì)量管理體系，確保實驗室有能力為社會提供準確可靠的檢測數(shù)據(jù)和檢測結(jié)果。根據(jù)中心報告實驗室認可工作中實驗室設(shè)備的管理情況，結(jié)合ISO / IEC 17025：2005對儀器和設(shè)備的要求，對疾病控制機構(gòu)的設(shè)備和設(shè)備進行了標準化管理。

儀器設(shè)備采購及驗收管理

1.1采購省儀器設(shè)備，市級防控機構(gòu)采購設(shè)備，提高技術(shù)含量，對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急反應，引導基層開展疾病防控工作等，結(jié)合當?shù)丶膊『偷胤叫约膊〉奶攸c，切實合理地配置。大型、貴重、精密儀器設(shè)備的采購，應當由使用部門事先調(diào)查提出申請，并向中心學術(shù)委員會報送儀器設(shè)備采購申請表，進行充分論證。經(jīng)中心主任批準，設(shè)備管理部門應當按照規(guī)定進行政府采購或者自行采購。常用儀器，臨時緊急需要的儀器按照規(guī)定的程序。

1.2供應商的評價

設(shè)備投入使用后，部門應特別注意設(shè)備的質(zhì)量檢查，注意收集運行過程中的質(zhì)量問題，并在維修期間檢查供應商的售后服務，并做好記錄[1]。供應商評估包括以下內(nèi)容：供應商資格，質(zhì)量保證，價格，交貨狀態(tài)，服務狀態(tài)，合同等。評估結(jié)果記錄在“供應商評估表”后，經(jīng)實驗室質(zhì)量負責人批準后，設(shè)備管理人員將在“合格供應商列表”中注冊合格供應商。

1.3儀器設(shè)備的驗收

設(shè)備到貨后，由中心設(shè)備管理人員組織使用部門人員開箱驗收。精密、貴重、大型儀器設(shè)備由供方單位技術(shù)人員共同驗收。進口儀器必須按照商檢部門的有關(guān)規(guī)定進行驗收。驗收人員應按采購合同、使用說明書和儀器設(shè)備裝箱單進行檢查，并及時填寫《儀器設(shè)備驗收單》。設(shè)備安裝驗收后，用戶自動進入培訓流程。培訓內(nèi)容非常重要。這是決定培訓是否成功的關(guān)鍵因素。培訓內(nèi)容包括理論學習和實踐操作。培訓結(jié)束后，所有受訓人員應進行理論和業(yè)務考核，對合格人員進行登記，并存檔備查。未經(jīng)考核合格，不得使用操作儀器。