第一，檢驗科實驗室的設(shè)計與布局要求。ICU病房凈化把危重病人集中起來，在人力、物力和技術(shù)上給予最佳保障，以期得到良好的救治效果。ICU設(shè)有中心監(jiān)護站，直接觀察所有監(jiān)護的病床。每個病床占面積較寬，床位間用玻璃或布簾相隔。ICU配有床邊監(jiān)護儀、中心監(jiān)護儀、多功能呼吸治療機、麻醉機、心電圖機、除顫儀、起搏器、輸液泵、微量注射器、氣管插管及氣管切開所需急救器材。靜配中心用于對病人住院輸液用藥的管理。連接了住院護士站和醫(yī)生站的醫(yī)囑錄入審核執(zhí)行、藥房藥庫發(fā)藥和輸液配藥發(fā)藥等工作，實現(xiàn)住院輸液信息的實時發(fā)送與接收，使醫(yī)院的各個部門更緊密的開展住院輸液工作。做到不遺漏不錯發(fā)輸液藥品，按帖數(shù)按批次準時完成輸液配置和發(fā)藥單的打印，人工和接口審核藥品的配物禁忌，大大提高病人用藥的安全性和快捷性。

1.檢驗科實驗室的生物安全應(yīng)符合GB19489的規(guī)定;

2。有效隔離具有不相容活動的相鄰區(qū)域，以防止交叉污染；

風(fēng)險評估：生物、化學(xué)輻射和物理危害控制；

檢驗科實驗室應(yīng)盡量減少意外傷害和職業(yè)病的風(fēng)險。詳情見附錄B

二，檢驗科實驗室空間預(yù)留要求

1。檢驗科實驗室、工作臺和地板

2、足夠的無障礙和安全的工作區(qū)域，包括大型設(shè)備周圍的空間，便于維護。

三.檢驗科實驗室區(qū)域識別要求

1.負責(zé)人的姓名和/或污染程度，聯(lián)系人姓名和電話訪問要求等，并清楚標明國際公認的危險標志（如生物危害標志，消防標志和放射性標志） 。

四、檢驗科實驗室環(huán)境

(1)測試設(shè)施，包括但不限于能源、照明、廢水處理和環(huán)境條件；

2.檢驗科實驗室應(yīng)確保其環(huán)境條件符合試驗的需要，并確保安全；

3.在檢驗科實驗室外抽樣檢驗時，應(yīng)記錄影響試驗結(jié)果的設(shè)施和環(huán)境條件的技術(shù)要求。

五、監(jiān)測記錄要求

1。建立相應(yīng)的環(huán)境條件監(jiān)測、控制和記錄程序；

2、交叉污染、生物消毒、粉塵、輻射、溫度和濕度、氣溶膠等問題必須注意。

3.當環(huán)境條件影響試驗結(jié)果時，應(yīng)停止檢測。

六、安全消防要求

1.必須有相應(yīng)的安全防火條件和措施;

2。放射性、爆炸性有毒、污染性物質(zhì)應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。

七、檢驗科實驗室人員的控制要求

(一)未經(jīng)許可，非檢驗科實驗室人員和物品不得進入；進入人體檢驗科實驗室前，應(yīng)當對外籍人員進行批準；

2.檢驗科實驗室樣本應(yīng)采取適當?shù)谋Ｗo措施和資源安全，以防止無關(guān)人員接觸。

八。檢驗科實驗室內(nèi)部要求

檢驗科實驗室應(yīng)當采取措施，保證檢驗科實驗室的良好管理；

2.不同的試驗區(qū)應(yīng)有各自的清洗用具，以防止交叉污染。

九，檢驗科實驗室儲存條件

必須保證樣品、核酸提取物、PCR產(chǎn)品、蛋白質(zhì)、芯片、試劑、文件和記錄的完整性。

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