GMP制藥廠無菌凈化車間污染控制的五項措施

制藥廠的凈化工程設(shè)計是為藥品生產(chǎn)創(chuàng)造合格的布局和合理的生產(chǎn)場所，以滿足保證質(zhì)量的要求。風量調(diào)試在房間的側(cè)上角送風，采用扇形高效過濾器，也可以用普通高效過濾器配扇形送風口，在另一側(cè)的下部設(shè)回風口，房間的高長比一般在0.5~1之間為宜。這種潔凈室也可以達到5級（100級）潔凈度。手術(shù)室檢測采用空氣潔凈技術(shù)對微生物污染采取程度不同的控制，達到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術(shù)之要求；并提供適宜的溫、濕度，創(chuàng)造一個潔凈舒適的手術(shù)空間環(huán)境。由于手術(shù)室要嚴格控制低細菌數(shù)及低麻醉氣體濃度，所以層流超凈裝置的穩(wěn)定性是層流凈化手術(shù)室的重要驗收指標。換氣次數(shù)換氣次數(shù)的大小不僅與空調(diào)房間的性質(zhì)有關(guān)，也與房間的體積、高度、位置、送風方式以及室內(nèi)空氣變差的程度等許多因素有關(guān)，是一個經(jīng)驗系數(shù)。在已知示蹤氣體釋放速率的情況下，通過測量出口濃度可以得出房間的通風量，而由換氣次數(shù)的定義可知，對于確定的房間，體積一定，測出房間通風量后即可求得換氣次數(shù)。指與藥品直接接觸的制劑、原料、藥用輔料和包裝材料生產(chǎn)所需的建筑，以及空調(diào)、水處理等公共工程。

制藥企業(yè)的GMP要求消除混合藥物和污染，減少通過檢查最終產(chǎn)品無法消除所含藥物生產(chǎn)的任何風險。

GMP車間潔凈室是藥品生產(chǎn)的核心，其清潔效果直接影響藥品的質(zhì)量如果潔凈室環(huán)境受到污染，很難保證藥品的安全性和質(zhì)量，此類藥品會延誤或加重患者病情，帶來極大的身體傷害和不良的社會影響那么如何控制GMP制藥廠車間的污染，使其達到GMP的要求呢？

以下是gmp工廠車間污染控制的五大措施。

(1)嚴格控制客流物流。

GMP藥物凈化車間應有一個專用流，流道。人員凈化程序應要求進入，數(shù)量應嚴格控制。除了制藥凈化廠的人員訪問規(guī)范管理，原料和設(shè)備也必須清理掉的過程，它不會影響到清潔側(cè)室清潔度。

(2)加強人員管理

在潔凈室中，人是最大的污染源，而人是決定顆粒污染物產(chǎn)生的重要因素因此，進入藥廠車間凈化區(qū)前，必須遵循選礦程序穿戴清潔無塵的符合相應清潔等級的衣服和手套同時，要反復對潔凈室工作人員進行培訓，提高潔凈室工作人員的清潔意識。

（三）空調(diào)凈化系統(tǒng)的分離

GMP制藥廠車間的空調(diào)凈化系統(tǒng)應根據(jù)不同的潔凈度等級進行劃分。對于激素、毒力微生物、抗腫瘤藥物、放射性藥物等潔凈室，應在其通風口安裝高效過濾設(shè)備，以最大限度地減少這些藥物的污染。應在產(chǎn)生灰塵和有害氣體的潔凈室內(nèi)設(shè)置單獨的局部排氣系統(tǒng)。送風、回風和排風的開啟和關(guān)閉應是聯(lián)鎖的。

（4）的合理分配空間的區(qū)域

合理的空間和面積有利于合理的分區(qū)、運營和維護各種公共設(shè)施，如管道、通風口、照明設(shè)施等，應避開不易清潔的部位平面布置應根據(jù)產(chǎn)品特點、房間壓差、設(shè)備條件等合理。

(5)提高設(shè)備水平

gmp工廠車間凈化設(shè)備的材料、加工精度、密封度和管理體系均與交叉污染有關(guān)。因此，提高設(shè)備自動化水平以減少操作人員的數(shù)量是防止交叉污染的必要措施。

污染控制貫穿整個藥品生產(chǎn)活動，對GMP藥廠車間凈化的污染控制也應在各方面進行。潔凈室的污染可從合理布置空間面積、提高設(shè)備水平、分離空調(diào)凈化系統(tǒng)、嚴格控制客流和物流、加強人事管理等方面進行控制。