第一，實(shí)驗室要求的設(shè)計布局。實(shí)驗室裝修高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)，保證手術(shù)室的無菌環(huán)境，可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節(jié)置換等手術(shù)所需的高度無菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑，以及合理使用，是保障一般手術(shù)室無菌環(huán)境的有力措施。實(shí)驗室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。實(shí)驗室規(guī)劃無菌試驗室-潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室的建設(shè)方案包括：建筑布局和裝修、空氣調(diào)節(jié)、給排水、氣體供應(yīng)、電氣設(shè)計、集中控制、安防、施工工藝、檢測、培訓(xùn)等多方面內(nèi)容。

1.實(shí)驗室的生物安全應(yīng)符合GB19489的規(guī)定;

2。有效隔離具有不相容活動的相鄰區(qū)域，以防止交叉污染；

3.風(fēng)險評估：生物、化學(xué)輻射和物理風(fēng)險控制；

4.實(shí)驗室應(yīng)設(shè)計為最大限度地減少意外傷害和職業(yè)病的風(fēng)險。詳情見附錄B

二、實(shí)驗室空間預(yù)留要求

1.實(shí)驗室家具、工作臺、地面等。

2，充足的可達(dá)性安全工作區(qū)，包括大件設(shè)備周圍的空間，便于維護(hù)。

三.實(shí)驗室區(qū)域識別要求

1、負(fù)責(zé)人姓名、污染級別、聯(lián)系人姓名、電話訪問請求等。應(yīng)清楚標(biāo)明國際通用危險標(biāo)志。

第四，實(shí)驗室環(huán)境需要滿足測試要求

1。測試設(shè)施，包括能源、照明、廢水處理和環(huán)境條件；

2.實(shí)驗室應(yīng)確保其環(huán)境條件符合測試需要并確保安全；

3.在實(shí)驗室外取樣時，應(yīng)記錄影響試驗結(jié)果的設(shè)施和環(huán)境條件的技術(shù)要求。

五、監(jiān)測記錄要求

1、建立相應(yīng)的程序，監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件；

2、必須注意交叉污染、生物消毒、灰塵、輻射、溫度、濕度、氣溶膠等。

3、當(dāng)環(huán)境條件危及到檢測結(jié)果時，應(yīng)停止檢測。

六、安全消防要求

1。應(yīng)采取相應(yīng)的安全、消防條件和措施。

2、放射性、易爆、污染物質(zhì)應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。

七，實(shí)驗室人員控制要求

1。與實(shí)驗無關(guān)的人員和物品未經(jīng)許可不得進(jìn)入實(shí)驗室；外來人員進(jìn)入實(shí)驗室前必須經(jīng)過批準(zhǔn)；

2.實(shí)驗室樣品應(yīng)采取適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)措施和資源安全，防止與無關(guān)人員接觸。

八、實(shí)驗室內(nèi)務(wù)要求

1.實(shí)驗室應(yīng)采取措施確保實(shí)驗室的良好內(nèi)務(wù)管理；

2。不同的實(shí)驗區(qū)應(yīng)該有自己的清潔設(shè)備來防止交叉污染。

九、實(shí)驗室存儲條件

樣品、核酸提取物、PCR產(chǎn)物、蛋白質(zhì)、芯片、試劑、文件、記錄等的完整性。必須保證。

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