臨床檢驗潔凈實(shí)驗室的空氣凈化調(diào)節(jié)系統(tǒng)要求

臨床檢驗潔凈實(shí)驗（experiment)室的空氣凈化調(diào)節(jié)系統(tǒng)要求：
一般情況下,5級、6級潔凈區(qū)控制（control)溫度（temperature)為20℃～24℃,相對濕度為45%～65%;7級、大于7級潔凈區(qū)控制溫度為18℃～28℃,相對濕度為50%～65%。實(shí)驗室集中供氣包括醫(yī)療無菌室凈化工程、實(shí)驗室通排風(fēng)系統(tǒng)工程、實(shí)驗室氣體管道工程、實(shí)驗室廢氣處理工程、實(shí)驗室廢水處理工程、空調(diào)及潔凈系統(tǒng)、智能化控制系統(tǒng)、新風(fēng)系統(tǒng)、實(shí)驗室純水系統(tǒng)、實(shí)驗室給排水系統(tǒng)、制造業(yè)潔凈車間。對潔凈室溫、濕度無特殊要求時,溫度應(yīng)控制在18℃～26℃,相對濕度控制在45%～65%。此外，空氣氣流速度、送風(fēng)量(定義:單位時間內(nèi)空氣的流通量)和新風(fēng)量要符合凈化室實(shí)驗（experiment)設(shè)施和人員的要求。因為凈化實(shí)驗室是一個相對獨(dú)立密閉的空間，在保持溫度、濕度、空氣流速流量的同時，還要采取措施（指針對問題的解決辦法)補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)和保持室內(nèi)正壓（或負(fù)壓）值所需的新鮮空氣量。隨著潔凈度要求的不斷提高，還需要用到超高效過濾器(作用:過濾雜質(zhì)等),那么要求空氣處理機(jī)組也至少要配置(deploy)初效、中效、亞高效過濾器系統(tǒng),這樣對機(jī)組的強(qiáng)度要求更高,對空氣處理機(jī)組送風(fēng)機(jī)(Draught Fan)的壓頭會更大，而對于生物潔凈實(shí)驗室，含菌（fungus)量也是主要控制參數(shù)(parameter)之一，在空氣凈化處理方法上一般應(yīng)增加過濾器，不僅可以有效的濾去空氣中的塵埃，也可以阻斷特殊結(jié)構(gòu):莢膜、鞭毛、菌毛和病毒在空調(diào)系統(tǒng)中傳播和擴(kuò)散，特別是高效過濾器，對于大氣中浮游的病毒、細(xì)菌的捕捉效率(efficiency)實(shí)際上能達(dá)到100%，也可采用有效防止過濾器細(xì)菌滋生的過濾器。如含抗菌(anti-microbial)劑INTESEPT的過濾器、二氧化（oxidation)鈦（Ti)過濾器等，過濾器要定期更換。
臨床檢驗潔凈實(shí)驗（experiment)室風(fēng)速和換氣次數(shù)：
風(fēng)速和換氣次數(shù)檢測依據(jù)為JGJ71-90。實(shí)驗室通風(fēng)實(shí)驗室工程包括實(shí)驗室系統(tǒng)工程、通風(fēng)系統(tǒng)工程、潔凈系統(tǒng)工程、環(huán)保系統(tǒng)工程、供氣系統(tǒng)工程、純水系統(tǒng)工程、智能化系統(tǒng)工程、裝飾裝修工程等。實(shí)驗室集中供氣實(shí)驗室的很多設(shè)備的運(yùn)行都需要各種各樣的氣體供應(yīng)，同時也會產(chǎn)生廢氣。如何既安全又方便地解決供排氣問題，也是一直以來困擾實(shí)驗室工作人員的問題之一。傳統(tǒng)的實(shí)驗室供氣方式是采用將氣瓶安置在儀器設(shè)備的旁邊，危險氣體的氣瓶放置在氣瓶柜內(nèi)。風(fēng)速、換氣次數(shù)必須首先進(jìn)行檢測，潔凈室的各項效果必須是在設(shè)計的風(fēng)速風(fēng)量(定義:單位時間內(nèi)空氣的流通量)條件下獲得的。以風(fēng)口截面平均風(fēng)速乘以風(fēng)口凈截面面積確定風(fēng)量。潔凈室（區(qū)）換氣次數(shù)以送風(fēng)量除以潔凈室（區(qū)）的體積（volume)來確定，從而判定潔凈室（區(qū)）是否符合級別規(guī)定，百級潔凈室（區(qū)）只需以最低風(fēng)速進(jìn)行判定。檢測要點(diǎn)見表10。檢測時，需注意檢測風(fēng)速宜用檢測架固定風(fēng)速儀以避免人體干擾，不得不手持風(fēng)速儀檢測時，手臂應(yīng)伸直至最長位置，使人體遠(yuǎn)離測頭。