干凈的房間也被稱為無塵的房間或超干凈的房間。靜配中心用于對病人住院輸液用藥的管理。連接了住院護(hù)士站和醫(yī)生站的醫(yī)囑錄入審核執(zhí)行、藥房藥庫發(fā)藥和輸液配藥發(fā)藥等工作，實(shí)現(xiàn)住院輸液信息的實(shí)時發(fā)送與接收，使醫(yī)院的各個部門更緊密的開展住院輸液工作。做到不遺漏不錯發(fā)輸液藥品，按帖數(shù)按批次準(zhǔn)時完成輸液配置和發(fā)藥單的打印，人工和接口審核藥品的配物禁忌，大大提高病人用藥的安全性和快捷性。檢驗科實(shí)驗室涉及管理制度的建立、設(shè)備操作與維護(hù)、標(biāo)本采集、檢驗方法等多個方面。內(nèi)容豐富、詳實(shí)，結(jié)構(gòu)完整，可移植性強(qiáng)。隨著人們空氣凈化意識的提高，潔凈的房間和無塵車間慢慢興起。從朝鮮戰(zhàn)爭開始，美國發(fā)現(xiàn)大量的電子儀器失靈，最后發(fā)現(xiàn)嫌疑人是灰塵，這促使了清潔技術(shù)的啟動。

潔凈室標(biāo)準(zhǔn)是1961年在美國出生的，從具有國際權(quán)威的潔凈室標(biāo)準(zhǔn)到209E，現(xiàn)已廣泛使用。為加強(qiáng)藥品和生物制品的質(zhì)量管理，將潔凈室設(shè)置為必要的生產(chǎn)硬件之一。GMP已明確定義了設(shè)備、設(shè)備等相應(yīng)的清潔要求。制定了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

清潔室對制藥業(yè)的重要性得到了肯定。生物制品是制藥行業(yè)的一部分，對生產(chǎn)工廠有很高的清潔度要求。

潔凈室分級及用途：

一級：主要用于微電子工業(yè)（制造集成電路）；

10級：半導(dǎo)體工業(yè)（制造集成電路）；

100級：制藥業(yè)、手術(shù)室(包括無菌生產(chǎn)流程、手術(shù)、集成電路制造、隔離治療病房)；

1000級：光學(xué)工業(yè)（生產(chǎn)高質(zhì)量光學(xué)產(chǎn)品）;

10000類：液壓氣動設(shè)備組裝、食品飲料行業(yè)、10000制藥行業(yè)也常用。

100,000：電子工業(yè)、食品、醫(yī)藥。